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       晶易醫藥建有相當于GMP條件的研發(fā)辦公場(chǎng)地超30000平,研發(fā)設備1600余臺,基礎設施專(zhuān)業(yè)、規范,擁有藥物合成、制劑研發(fā)和藥物分析等行業(yè)領(lǐng)先實(shí)驗室。公司憑借多年的積累和研發(fā)投入,搭建了多種技術(shù)與服務(wù)平臺,形成了獨具特色、涵蓋藥物研發(fā)全流程的新藥研發(fā)體系。


實(shí)驗室設備齊全先進(jìn) >>>

      公司現代化研發(fā)實(shí)驗室配備了HPLC(193臺)、LC-MS/MS(17臺)、GC(7臺)、GC-MS(1臺)、ICP-MS(1臺)、華溶透皮擴散試驗儀(6臺)、LOGAN全自動(dòng)透皮擴散系統(10套)、LOGAN往復架釋放儀(3套)、LOGAN溶出儀(5臺)、LOGAN流通池(1臺)、光纖溶出儀(4臺)、往復筒(3臺)、流變儀(4臺)等高端分析儀器;濕法制粒機(9臺)、干法制粒機(1臺)、流化床(9臺)、包衣機(6臺)、壓片機(7臺)、膠囊填充機(1臺)、涂布機(13臺)、馬爾文粒度儀(2臺)、均質(zhì)機(15臺)等制劑設備。



 產(chǎn)學(xué)研合作 >>>

       公司已與高等院校、科研機構和企業(yè)開(kāi)展產(chǎn)學(xué)研合作,研究新技術(shù)、開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品,提升企業(yè)競爭力。與中南大學(xué)、中國藥科大學(xué)等科研院所及企業(yè),聯(lián)合建設了省工程技術(shù)研究中心、湖南省重點(diǎn)實(shí)驗室、科技成果轉化中試基地等平臺20余個(gè)。

“無(wú)紙化”實(shí)驗室信息化平臺 >>>

       率先在國內實(shí)施使用研發(fā)全生命周期“無(wú)紙化”實(shí)驗室信息化平臺,數據全程審計追蹤,信息及時(shí)整合共享,風(fēng)險可視可控,充分保證項目里程碑與關(guān)鍵節點(diǎn)按時(shí)有效達成。



反向工程技術(shù)平臺 >>>

       依托湖南省藥物制劑優(yōu)化與早期臨床評價(jià)工程技術(shù)研究中心、湖南省新型藥物制劑研究與開(kāi)發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗室基地,從藥品到位至臨床總結報告交付最快1個(gè)月完成??煽焖賹ψ匝兄苿┘皡⒈戎苿┑牡刃在厔葸M(jìn)行評估。臨床項目開(kāi)展過(guò)程中晶易可通過(guò)反向研究進(jìn)行制劑評估,提高臨床試驗成功率。



發(fā)明專(zhuān)利 >>>

       截止目前,晶易醫藥及其旗下子公司國內在審發(fā)明專(zhuān)利30余項,國內授權發(fā)明專(zhuān)利17項,申請PCT國際專(zhuān)利6項,美國專(zhuān)利2項、日本專(zhuān)利1項、歐洲專(zhuān)利1項,發(fā)明專(zhuān)利范圍涵蓋新化合物、新輔料、新劑型、新復方、新適應癥。




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