崗位職責(zé)：
1、數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建：負(fù)責(zé)審核DM撰寫的CRF，確保符合方案要求后提交數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建人員，負(fù)責(zé)跟進(jìn)其在7個(gè)工作內(nèi)完成數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建；
2、數(shù)據(jù)庫(kù)測(cè)試：負(fù)責(zé)組織DM及用戶進(jìn)行數(shù)據(jù)庫(kù)頁(yè)面版、DVP配置版數(shù)據(jù)庫(kù)的測(cè)試，并在測(cè)試結(jié)束后1個(gè)工作內(nèi)形成數(shù)據(jù)庫(kù)測(cè)試報(bào)告提交數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建人員，進(jìn)行數(shù)據(jù)庫(kù)的修訂或升級(jí)；
3、EDC上線及鎖定：1）負(fù)責(zé)EDC上線審核，確保于首例受試者知情前完成數(shù)據(jù)庫(kù)上線；2）負(fù)責(zé)審核數(shù)據(jù)核查清理的工作質(zhì)量，并實(shí)施數(shù)據(jù)庫(kù)鎖定，確保數(shù)據(jù)100%無(wú)誤。
4、EDC培訓(xùn)：1）負(fù)責(zé)審核DM起草的eCRF填寫指南并批準(zhǔn)使用；2） 組織EDC培訓(xùn)會(huì)議，在分配用戶賬號(hào)前完成培訓(xùn)；
5、外部數(shù)據(jù)管理：負(fù)責(zé)審核外部數(shù)據(jù)的一致性比對(duì)報(bào)告；負(fù)責(zé)外部數(shù)據(jù)傳輸，確保準(zhǔn)確無(wú)誤；
6、數(shù)據(jù)管理相關(guān)文件審核，包括但不限數(shù)據(jù)管理計(jì)劃、數(shù)據(jù)核查計(jì)劃、數(shù)據(jù)審核報(bào)告、數(shù)據(jù)管理報(bào)告等；
7、項(xiàng)目管理：負(fù)責(zé)與項(xiàng)目委托方信息的溝通和確認(rèn)，按照委托方時(shí)間進(jìn)度完成相關(guān)工作；
8、團(tuán)隊(duì)管理：DM工作拆分、人員帶教、績(jī)效管理和晉升、部門質(zhì)量體系建設(shè)。
任職要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、藥理學(xué)本科及以上（985、211優(yōu)先）；
2、對(duì)臨床試驗(yàn)流程有一定的了解，至少1年以上藥物臨床試驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)GCP培訓(xùn)；
3、熟悉EDC等數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)；熟悉臨床數(shù)據(jù)核查要求及相關(guān)指導(dǎo)原則，藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理技術(shù)指南及指導(dǎo)原則。
